novaĵoj

La unua ne-klinika testa laboratorio por PMTA en Ĉinio estis kompletigita, kaj la ĉefproduktanto planas kapti la rajtojn de la tutmonda produkta sekureca sistemo.

Lastatempe, la raportisto sciis, ke Smoore Anlysis-testa kaj sekureca centro-takso (nomita kiel "sekureca taksa centro") konstruis la unuan PMTA-neklinikan testan laboratorion de Ĉinio.Nuntempe, la laboratorio kovris la ne-klinikajn esplorpostulojn de PMTA, materiala sekureco, HPHC-oj, toksologiaj testoj kaj aliaj ne-klinikaj eroj.

Ĉi tio estas la unua fojo, ke ĉinoelektronika cigaredofabriko konstruis PMTA-testlaboratorion.Ĝi povas fari FEELM-produktojn antaŭtesti, amplekse plibonigi produktan sekurecon, helpi la markon sukcese trapasi PMTA. 

Kvankam la tutmonda produktadcentro de elektronikaj cigaredaj produktoj en Ĉinio, sed Unuiĝintaj Ŝtatoj estas la plej granda konsuma merkato.Usono konsistigis pli ol 55% de la totala eksterlanda tutmonda merkato en 2021 kaj superos 65% en 2022 (La Blua Libro de Eksportado de E-Cigared Industry 2022).Markaj produktoj fabrikitaj de ĉinaj ODM/OEM-fabrikoj devas pasi la plej striktan sekurecan inspektadon en la mondo antaŭ ol eniri la usonan merkaton. Sekureca testado kaj sistema pruvo de produktoj kutimis esti la malforto de ĉinaj teknologiaj provizantoj. 

Tamen, ekde la establado de la unua esplora laboratorio en 2017, Smoore daŭre aranĝis la ĉefajn testajn projektojn de la mondo kaj konstruis solidan produktan sekurecan pruvsistemon.Nuntempe, Smoore Safety Assessment Center establis la unuan E&L-analizan kaj testan laboratorion de la industrio, plibonigante la materialan sekurecnormon de vapormaterialo al medicina nivelo. 

En aprilo ĉi-jare, la kliento de FEELM NJOY estis aprobita de PMTA por vendo en la usona merkato. La FDA opiniis ke NJOY-produktoj havas pli malaltajn nivelojn de HPHC-oj ol cigaredoj, kaj ke uzantoj de NJOY-produktoj estas elmontritaj al pli malaltaj niveloj de eble damaĝaj ingrediencoj kaj havas pli bonajn. damaĝo redukto ol cigaredoj.Logikaj vapoproduktoj fabrikitaj de Smoore, ankaŭ pasis PMTA.

Nuntempe, ekzistas ok produktoj aprobitaj de la FDA, multaj el kiuj estas fabrikitaj de Smoore.La fabrika kvalitadministrada sistemo ludas tre gravan rolon en la revizio de FDA, kaj la fakto, ke la OEM-produktoj de Smoore povas trapasi PMTA, indikas, ke FDA almenaŭ provizore rekonis, ke OEM-fabriko plenumas siajn kvalitajn mastrumajn postulojn porfabriko de e-cigaredojplantoj.