FDA prilaboras aplikojn por ĉ.1 mil.ne-tabakaj nikotinaj produktoj senditaj de ducent fabrikistoj kaj prepariĝas elsendi rifuz-akceptajn leterojn por kandidatiĝo, kiuj ne plenumas la kriteriojn por akcepto.
La merkreda gazetara komuniko de la FDA ligis liston de cent sep podetalistoj, kiuj ricevis avertajn leterojn pro vendado de sintezaj nikotin-bazitaj produktoj (ne nepre nurvapo aparato) al neplenaĝuloj.Ĉiuj krom unu el la leteroj estis eldonitaj la 30-an de junio, kaj plej ŝajnas esti irinta al fumbutikoj, facilbutikoj kaj benzinstacioj.
Kreskanta nombro da firmaoj komencis uzi sintezan nikotinon en provo eviti FDA-regularon.En aprilo, federala leĝo ekvalidis, kiu klarigis la aŭtoritaton de FDA reguligi tabakajn produktojn enhavantajn nikotinon de iu ajn fonto, inkluzive de sinteza nikotino.
"La plej malaltaj fruktoj por la FDA estas usonaj kompanioj, kiuj antaŭe registris tabak-derivitajn.nikotinaj produktoj, sed poste ŝanĝis al sinteza nikotino kaj ne registris PMTA-ojn, "diris Conley."Ĉi tio estas alia kazo de la FDA ĵetanta al malfacilaj decidoj kaj anstataŭe celanta malgrandajn komercajn fabrikistojn de malfermaj sistemaj vapaj produktoj."
"En la venontaj semajnoj, ni daŭrigos esplori kompaniojn, kiuj povas merkati, vendante aŭ distribuantajn ne-tabakajn nikotinajn produktojn kontraŭleĝe, kaj agos laŭeble," diris la Direktoro de la Centro por Tabakaj Produktoj (CTP) de la FDA Brian King, kiu komencis labori ĉe la agentejo antaŭ malpli ol du semajnoj.
La FDA ne havas rimedojn por esplori kaj kapti ĉiujn neaŭtorizitajn sintezajn (aŭ nesintezajn) nikotinproduktojn venditajn tra la lando.Ĝi devas koncentri siajn klopodojn surbaze de prioritatoj fiksitaj de agentejgvidado.
Teknike, ĉiuj vapaj produktoj sen rajtigo de FDA estas sur la merkato kontraŭleĝe, kaj estis ekde kiam la Deeming Rule donis al la FDA aŭtoritaton pri elektronikaj cigaredoj la 8-an de aŭgusto 2016. Krom la duondekduo da aparatoj rajtigitaj de la agentejo ekde tiam. lasta aŭtuno, ĉiuj vapaj produktoj ekzistas sur la usona merkato nur pro la plenuma diskreteco de FDA.
Afiŝtempo: Jul-18-2022